Вот уже на протяжении почти 3х лет работает пациентская организация помощи больным лимфедемой. За это время организация помогла тысячам людей, кому то лечением, а кому то просто информацией.
АНО ЛИМФА проводит бесплатные семинары под названием «Школа пациентов – Жизнь с лимфедемой», на которых собираются те, кто столкнулись с этим заболеванием, чтобы узнать, как помочь себе и как правильно лечить лимфедему.
26 мая состоится уже седьмая школа пациентов, которая пройдет на базе научно-практического центра реабилитации и помощи больным – «ЛИМФА», расположившемся по адресу – Паромная ул. 7.
На семинаре будут рассмотрены принципы работы лимфатической системы и различные методики лечения лимфедемы. Пациенты узнают об отличиях классических методик медицинского массажа от методики мануального лимфодренажа, и о лечебной физкультуре ЛФК, благодаря которой можно поддерживать результаты лечения. Также на занятиях будет рассказано о применении компрессионного бандажа при лечении лимфедемы и будет проведен практикум по самостоятельному бинтованию среди участников школы.
Седьмая школа пациентов "Жизнь с лимфедемой"
27.03.2012
К сожалению, в России мало кому есть дело до редких заболеваний. Даже если это заболевание настолько редкое, что от него страдает десятая часть нашей страны. Речь идет о лимфедеме – заболевании лимфатической системы, сопровождаемое несимметричными отеками конечностей. В народе это заболевание прозвали слоновость, из-за внешнего вида отеков высших стадий лимфедемы.
